ИНФОРМАЦИОННА СИСТЕМА ЗА УПРАВЛЕНИЕ И НАБЛЮДЕНИЕ НА СТРУКТУРНИТЕ ИНСТРУМЕНТИ
НА ЕС В БЪЛГАРИЯ
Информацията е актуализирана на: 01.04.2020 Всички стойности са в лева.
Ръководство
Е-услуги
СФ на ЕС
За системата
Публична информация/
Организации/
Бенефициенти/
Оперативни програми
Транспорт
Околна среда
Регионално развитие
Конкурентоспособност
Техническа помощ
Развитие на чов. ресурси
Административен капацитет
Райони за планиране
Международен
Северозападен
Северен централен
Североизточен
Югозападен
Южен централен
Югоизточен
Организации
Бенефициенти
Партньори
Изпълнители
Проекти
Списък на проектите
Търсене
Разширено търсене
Речник
Речник на съкращенията
Справки
Справки публичен модул
Оперативна програма:
Всички
Район за планиране:
Всички
Обобщена информация
Идентификация
Описание
Партньори
Индикатори
Обобщена информация
Идентификация
Номер на проект от ИСУН:
BG161PO003-1.1.01-0229-C0001
Номер на проект:
СИП-02-45
Наименование:
Създаване на болкоуспокояващ лекарствен продукт за лечение на умерена и силна, остра и хронична болка в таблетна форма с изменено 24-часово освобождаване на ефективното вещество
Бенефициент:
Милпейн АД
Източник на финансиране:
ЕФРР ==>
Оперативна програма "Развитие на конкурентоспособността на българската икономика"
Дата на решение на договарящия орган:
24.11.2011
Начална дата:
29.12.2011
Дата на приключване:
29.12.2013
Статус:
Приключен
Място на изпълнение:
БЪЛГАРИЯ
     ЮГОЗАПАДНА И ЮЖНА ЦЕНТРАЛНА БЪЛГАРИЯ          Югозападен               София град                    Столична
Описание
Описание на проекта:
- създаване на стартиращо иновативно предприятие, което да извършва НИРД в областта на медицината и фармацията и да генерира нови или значително усъвършенствани лекарствени продукти, вкл. в световен мащаб, които да предоставя на фармацевтичния пазар - финансова подкрепа и насърчаване на развойната дейност в старт-ъпа Милпейн АД и създаване на реални предпоставки за нейното успешно продължаване чрез развитието на фирмата в сферата на генерирането на иновативни фармацевтични продукти
Дейности:
Eтап 1 Дейност 1 Проучване на настоящото състояние на науката и техниката и последните тенденции в световните практики за производството на таблетки с изменено освобождаване, съдържащи трамадол
Eтап 1 Дейност 2 Сравняване на изводите от направеното проучване и алтернативните състави и методи за производство, залегнали в патента. Ако е приложимо - осъвременяване спрямо патентованите състави и методи за получаване на продукта
Eтап 1 Дейност 3 Дефиниране на краен състав на продукта съвместим с направените проучвания и избор/модифициране на метода за получаване
Eтап 1 Дейност 4 Дефиниране на краен метод за производство на иновативния продукт, в съответствие с последните достижения в областта на техниката
Eтап 1 Дейност 5 Дефиниране на етапите в технологичния процес за реализация на избрания състав и метод за производство на иновативната таблетка
Eтап 1 Дейност 6 Разработване на технологична документация за производство на продукта
Eтап 1 Дейност 7 Стартиране проучването на потенциални инвеститори в иновативното лекарство – генерични фармацевтични производители
Eтап 2 Дейност 1 Производство на лабораторна партида от 1000 бр.от иновативната таблетка
Eтап 2 Дейност 2 Лабораторен анализ на продукта и тестове за контрол на качеството с цел доказване на стабилност на таблетката и документиране на нейните качества
Eтап 2 Дейност 3 Комуникация прогреса на проекта с генерични фармацевтични производители в иновативното лекарство
Eтап 3 Дейност 1 Обобщаване, оценка и анализ на „суровите” данни, получени при производството и контрола на лабораторната партида от иновативната таблетка
Eтап 3 Дейност 2 Изготвяне на част ”Качество” от досието на бъдещия лекарствен продукт в CTD-формат, т.е. изготвяне на документацията, необходима за трансфер на технологията от ниво лабораторна партида към промишлено производство
Eтап 3 Дейност 3 Изготвяне на икономическа, финансова и техническа оценка на разработвания иновативен продукт
Eтап 3 Дейност 4 Изработване на интернет страница на фирмата
Eтап 3 Дейност 5 Участие в два международни форума в областта на разработката
Eтап 3 Дейност 6 Започване на преговори с локализираните генерични производители на лекарства, заинтересувани от инвестиция в производството на вече готовия продукт
Eтап 3 Дейност 7 Визуализация и одит на проекта
Разходи за възнаграждения, вкл. осиг. вноски и др. за с/ка на работодателя
Наемане на изложбени площи и мултимедия
Разходи за наем на офис за проекта
Партньори
Партньори:
Изпълнители:
Унифарм АД
"ЕЙ СИ ОДИТ" ООД
Финансова информация
Одобрен бюджет БФП:
274 011 BGN
Общ бюджет:
272 751 BGN
БФП:
245 476 BGN
Общо изплатени средства:
245 476 BGN
Източник на финансиране
Верифицирани средства
Валута
Безвъзмездна финансова помощ
245 476
BGN
Реално изплатени суми
Период
Размер
2007
0 BGN
2008
0 BGN
2009
0 BGN
2010
0 BGN
2011
0 BGN
2012
0 BGN
2013
153 054 BGN
2014
92 422 BGN
2015
0 BGN
245 476 BGN
В т.ч. Финансиране от ЕС
208 655
BGN
Реално изплатени суми
Период
Размер
2007
0 BGN
2008
0 BGN
2009
0 BGN
2010
0 BGN
2011
0 BGN
2012
0 BGN
2013
130 096 BGN
2014
78 558 BGN
2015
0 BGN
208 655 BGN
В т.ч. Национално финансиране
36 821
BGN
Реално изплатени суми
Период
Размер
2007
0 BGN
2008
0 BGN
2009
0 BGN
2010
0 BGN
2011
0 BGN
2012
0 BGN
2013
22 958 BGN
2014
13 863 BGN
2015
0 BGN
36 821 BGN
Финансиране от бенефициента
30 446
BGN
Индикатори
Индикатор 1
брой иновации, въведени/готови да бъдат въведени на пазара
Забележка:
Подчертан елемент от таблицата позволява показване на детайли при избирането му.
Проектът се осъществява с финансовата подкрепа на оперативна програма „Техническа помощ”, съфинансирана от Европейския съюз чрез Европейския фонд за регионално развитие
Европейски съюз